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深圳因合生物科技有限公司

项目编号:RC0056
生物与新医药
广东省 -- 深圳市
研发
17-12-18
公司介绍
      深圳因合生物科技有限公司成立于2016年3月15日,公司致力于研究基于超深度基因测序技术、生物信息分析和大数据分析的早期癌症筛查技术,其目标是通过在癌前病变或可治愈阶段检测出癌症,大幅度降低中国癌症的发生率及死亡率。
      经过发展,因合生物已经与全国近30家三甲医院和专科医院建立起科研合作和临床研究,已获取1200余例健康人、500余例肿瘤患者的游离DNA数据,并在2016年12月首次划定了中国健康人群的cfDNA基线。截止2017年10月底,已经营收百万元;天使轮及preA轮一共获得融资5000万;累计获地方政府2540万资助(其中获江苏南通政府2500万资助,筹建第三方医学检验所,完成华东地区布局;获得深圳市科技创新委员会40万元的创客项目资助)。公司发表科研论文2篇;申请发明专利4项,软件著作权7项,商标7个。
      从公司的产品与服务来看,公司研究开发的Sec-Seq™超深度靶向测序专利技术,使用二代测序技术,对外周血中游离DNA进行超高深度测序,覆盖500个常见的肿瘤突变基因。Sec-Seq™超深度靶向测序专利技术将液态活检的灵敏度和准确度提升到了一个新的高度,填补了目前临床上缺少有效早期癌症检测技术的空白。
      团队主要由6名博士作成核心骨干,带领优秀的成员进行研究开发,学科背景涵盖临床医学,科研素质优良。成员中有在病理科工作多年的研究员,无论是对组织样品的鉴定,分离都有丰富的经验,可以为该项目的开展提供最基础的保障。团队中有熟悉二代测序建库技术的成员,可以从微量样本中提取DNA并完成建库,有生物信息分析人员,可以迅速有效地将测序结果进行分析,并对其相关性进行统计。
团队介绍
成员1: 刘朝煜 职位: 总经理 研究方向:企业管理、生物技术研发
主要工作经历:
成员2: 许传波 职位: 首席医学官 研究方向:以国际化背景开展临床研究
主要工作经历:
成员3: 李小花 职位: 研发总监 研究方向:生物技术研发
主要工作经历:
其他补充
成员四:何冰 职位:生信总监 研究方向:生物信息分析
成员五:徐飞岳 职位:研发科学家 研究方向:生物技术研发
成员六:于丹 职位:研发科学家 研究方向:生物技术研发
成员七:王俊 职位:研发科学家 研究方向:生物技术研发
成员八:宋元 职位:市场销售总监 研究方向:医疗产业市场战略
成员九:陈鹏 职位:首席财务官 研究方向:财务管理
知识产权
发明专利:4项
软著:7项


其他荣誉
因合生物成功入围2017世界肺癌大会(WCLC)及芝加哥胸部肿瘤学多学科研讨会(IASLC)口头报告,并被大会首席执行官高度赞扬;获得2017年度中国大健康产业“创变新力量”之“最受关注企业”称号;获第六届金博奖“创业领秀奖”;获得2017中国青年创新创业大赛-广东省决赛金奖、全国总决赛银奖(大赛期间团中央常务书记贺军科及陕西省委副书记等领导参观因合生物展台并高度评价) ;应邀接受广东电视台、中央电视台针对创业新秀的独家专访,深圳电视台“创见未来”栏目专访。
项目介绍:
公司目前主营产品有:肺影™ 肺占位性病变良恶性辅助诊断、肺踪™ 肺癌术后复发监测、循迹™ 无创肿瘤早筛基因检测 。
根据公司自身技术实力,借鉴美国先进模式,结合CFDA监管要求和中国市场特点,我们将为肿瘤早筛平台的构建进行三个阶段的规划:
1. 依托公司自主研发的Sec-Seq™超深度靶向测序专利技术,构建肿瘤早筛平台1.0(现阶段);
2. 针对特定适应症的检测产品开发(如肺小结节、乳腺结节、肠息肉等);
3. 升级公司自主研发的Sec-Seq™超深度靶向测序专利技术,开发临床检测服务产品线1.0、开发肿瘤辅助诊断相关试剂盒 ;
远景展望:完成CFDA注册及认证,全面启动大规模销售。
项目图片
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核心技术
随着技术水平的提升,液态活检开始应用在早期无症状时的肿瘤筛查。然而,精确测序ctDNA存在两大技术障碍。首先,血浆中的ctDNA含量极低,富集和检测的难度还很高,二代测序背景噪声很高,用常规建库测序方法肿瘤信号完全淹没在背景噪声中,若到肿瘤后期才能检测到的话,又失去了早期筛查的意义。此外,仅凭外周血的检测也不好确定其部位来源,有基因突变也并不等于就会形成有临床意义的肿瘤。全球这一领域的顶尖高手都在致力于攻克这两个难题。
本公司开发的Sec-Seq™超深度靶向测序专利技术,目标在于突破液态活检在肿瘤早期筛查领域的难点,通过先进的技术手段解决上述问题。
本技术使用二代基因测序,对外周血中游离DNA进行超高深度测序,覆盖500个常见的肿瘤突变基因。Sec-Seq™超深度靶向测序专利技术将液态活检的灵敏度和准确度提升到了一个新的高度,并能够在发病器官追溯方面得到重大突破。从肿瘤早期诊断的临床痛点切入,将肿瘤诊治的临床实践和迅猛发展的液体活检技术相结合,通过采集临床肿瘤疑似及早期患者血浆游离DNA及RNA,选取肿瘤筛查基因,借助分子标签及探针捕获技术建库,对ctDNA与ctRNA进行高通量测序、联合分析,所获基因突变信息与临床影像学及组织活检等相结合,跟踪、评价、比对,为血液活检用于肿瘤的早期筛查奠定基础。
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